Društvo Viljem Julijan Archives

V Društvu Viljem Julijan z velikim veseljem in globokim olajšanjem sporočajo, da je ZZZS v tem mesecu končno odobril gensko

Odziv na sprejetje Zakona o Skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni (ZSRB)

Danes bi moral biti dan zmage za najtežje bolne otroke, za otroke z redkimi boleznimi. Iskreno smo upali, da bomo

V času, ko po Ptuju in okolici odmevajo zvonci kurentov in ti po izročilu preganjajo zimo ter kličejo novo življenje,

Mali borec Aleks ima zelo hudo in kruto redko genetsko bolezen, sedaj pa se je zanj pojavilo veliko upanje, saj

Deček Teo iz okolice Ptuja se sooča z zelo kruto in neusmiljeno redko genetsko boleznijo – Duchennovo mišično distrofijo. Gre

V tem mesecu minevajo tri leta, odkar sta starša male Karoline izvedela, da ima njuna deklica edina v Sloveniji izjemno

V Društvu Viljem Julijan so Dermatovenerološki kliniki UKC Ljubljana danes podarili poseben medicinski laser v vrednosti 94.647 €. Gre za

oktobra bo na velikem dobrodelnem koncertu Viljem Julijan tudi letos glasba postala srce otrok z redkimi boleznimi, za katere bodo

Le še malo manjka do zaključnega velikega dobrodelnega koncerta za 6-letno malo borko Karolino, ki bo 20. marca v Hali

5-letnemu Milošu iz Velenja, ki ima izjemno redko in neizprosno ter kruto bolezen bulozno epidermolizo, ki ji pravijo tudi bolezen