Društvo Viljem Julijan

5-letnemu Milošu iz Velenja, ki ima izjemno redko in neizprosno ter kruto bolezen bulozno epidermolizo, ki ji pravijo tudi bolezen

Za 5-letno deklico Karolino, ki ima smrtonosno redko bolezen Cockayne sindrom – tip B, v Društvu Viljem Julijan z novo

Kot vsi drugi otroci tudi deklica Karolina v teh dneh že veselo pričakuje darilo velikonočnega zajčka. Največje in najlepše darilo

Mala Karolina bo kmalu praznovala svoj 5. rojstni dan, ob tem pa si njena starša želita samo to, da bi

Iz Društva Viljem Julijan sporočajo, da je 4-letni Miloš v ZDA sedaj prejel prvi odmerek revolucionarnega novega genskega zdravila, obenem

Družina 4-letne Karoline, ki ima smrtonosno redko bolezen, si za Božič želi samo to, da bi deklica lahko živela. Zato

Spoštovani, v Društvu Viljem Julijan želimo vsem sporočiti v vednost, da smo v našem društvu vsem družinam, za katere smo

Za otroke, ki se borijo s težkimi redkimi boleznimi, v Društvu Viljem Julijan konec oktobra pripravljajo veliki dobrodelni koncert v