7-letni Teo nujno potrebuje našo pomoč: za zdravljenje z gensko terapijo v ZDA potrebuje 2,5 milijona €
Deček Teo iz okolice Ptuja se sooča z zelo kruto in neusmiljeno redko genetsko boleznijo – Duchennovo mišično distrofijo. Gre
Preberite večDeček Teo iz okolice Ptuja se sooča z zelo kruto in neusmiljeno redko genetsko boleznijo – Duchennovo mišično distrofijo. Gre
Preberite večV tem mesecu minevajo tri leta, odkar sta starša male Karoline izvedela, da ima njuna deklica edina v Sloveniji izjemno
Preberite večV Društvu Viljem Julijan so Dermatovenerološki kliniki UKC Ljubljana danes podarili poseben medicinski laser v vrednosti 94.647 €. Gre za
Preberite večoktobra bo na velikem dobrodelnem koncertu Viljem Julijan tudi letos glasba postala srce otrok z redkimi boleznimi, za katere bodo
Preberite večLe še malo manjka do zaključnega velikega dobrodelnega koncerta za 6-letno malo borko Karolino, ki bo 20. marca v Hali
Preberite več5-letnemu Milošu iz Velenja, ki ima izjemno redko in neizprosno ter kruto bolezen bulozno epidermolizo, ki ji pravijo tudi bolezen
Preberite večZa 5-letno deklico Karolino, ki ima smrtonosno redko bolezen Cockayne sindrom – tip B, v Društvu Viljem Julijan z novo
Preberite večKot vsi drugi otroci tudi deklica Karolina v teh dneh že veselo pričakuje darilo velikonočnega zajčka. Največje in najlepše darilo
Preberite večMala Karolina bo kmalu praznovala svoj 5. rojstni dan, ob tem pa si njena starša želita samo to, da bi
Preberite večIz Društva Viljem Julijan sporočajo, da je 4-letni Miloš v ZDA sedaj prejel prvi odmerek revolucionarnega novega genskega zdravila, obenem
Preberite več